İmsak Vakti a 02:00
İstanbul PARÇALI BULUTLU 19°
  • Adana
  • Adıyaman
  • Afyonkarahisar
  • Ağrı
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Çorum
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Gümüşhane
  • Hakkâri
  • Hatay
  • Isparta
  • Mersin
  • istanbul
  • izmir
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kırklareli
  • Kırşehir
  • Kocaeli
  • Konya
  • Kütahya
  • Malatya
  • Manisa
  • Kahramanmaraş
  • Mardin
  • Muğla
  • Muş
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Şanlıurfa
  • Uşak
  • Van
  • Yozgat
  • Zonguldak
  • Aksaray
  • Bayburt
  • Karaman
  • Kırıkkale
  • Batman
  • Şırnak
  • Bartın
  • Ardahan
  • Iğdır
  • Yalova
  • Karabük
  • Kilis
  • Osmaniye
  • Düzce
a

Akdeniz anemisi (Beta Talasemi) nedir?

Beta talasemi, genetik bir kan hastalığıdır ve taşıyıcı sıklığı bazı bölgelerde daha yüksek olabilir. Beta talasemi, genellikle Akdeniz ülkeleri, Orta Doğu ve Güneydoğu Asya gibi bölgelerde daha sık görülür

Akdeniz anemisi (Beta Talasemi) nedir?. Beta talasemi, genetik bir kan hastalığıdır ve taşıyıcı sıklığı bazı bölgelerde daha yüksek olabilir. Beta talasemi, genellikle Akdeniz ülkeleri, Orta Doğu ve Güneydoğu Asya gibi bölgelerde daha sık görülür. Bu nedenle, beta talasemi hastalığı Türkiye’deki taşıyıcı sıklığının yüzde 2,1 olduğu belirtilmektedir.

Beta talasemi, kanın normal şekilde oksijen taşımasını sağlayan beta globin proteininin eksik veya bozuk olmasından kaynaklanır. Taşıyıcılar, hastalığı kendileri taşımasalar da genetik olarak beta talasemiye yatkın olabilirler ve çocuklarına hastalığı geçirebilirler. Bu nedenle, beta talasemi taşıyıcılarının tespit edilmesi ve bilinçlendirilmesi önemlidir. Genetik danışma ve tarama programları, taşıyıcıların belirlenmesi ve uygun önlemlerin alınması konusunda yardımcı olabilir.
Talasemi ve orak hücre anemisi gibi kalıtsal kan hastalıkları, Türkiye ve dünya genelinde önemli bir halk sağlığı sorunudur. Bu hastalıkların en ciddi formu olan beta talasemi, Akdeniz çevresinde sık görülen bir hastalık olarak da bilinir.

Akdeniz anemisi (Beta Talasemi) nedir?

Türkiye’de beta talasemi taşıyıcı sıklığı genel olarak yüzde 2,1 olarak belirtilmektedir. Ancak, bu oran bölgesel olarak farklılık gösterebilir ve yüzde 0,6 ile yüzde 13 arasında değişebilir. Bu farklılık, coğrafi bölgeler arasında genetik çeşitlilik ve demografik farklılıkların bir sonucudur.

Beta talasemi taşıyıcısı olan bireyler, hastalığı kendileri taşımazlar, ancak çocuklarına hastalığı geçirebilirler. Bu nedenle, taşıyıcıların tespit edilmesi ve bilinçlendirilmesi önemlidir. Genetik danışmanlık, taşıyıcı taraması ve uygun önlemlerin alınması, bu hastalıkların yayılmasını önlemek ve etkilerini azaltmak için önemlidir. Halk sağlığı yetkilileri, bilgilendirme kampanyaları ve genetik tarama programları aracılığıyla toplumu bu konuda bilinçlendirmek ve önlemleri teşvik etmek için çalışmaktadır.

AKRABA EVLİLİKLERİ RİSKİ ARTIRIYOR

Türkiye’de akraba evliliklerinin yaygın olması, talasemi gibi genetik geçişli hastalıkların görülme sıklığını artırabilir. Akraba evlilikleri, aynı genetik özelliklere sahip kişilerin birleşmesiyle, kalıtsal hastalıkların taşınma riskini artırır.

Talasemi hastalığı taşıyıcılığı, kan testleriyle belirlenebilir. Bu testler, hemoglobin yapısında değişikliklere yol açan gen mutasyonlarını tespit ederek bireyin talasemi taşıyıcısı olup olmadığını ortaya çıkarır. Ancak, taşıyıcıların çoğu, hastalığın belirtileri olmadığı için habersizdirler ve taşıyıcılıklarını öğrenmezler.

Bu durum, talasemi hastalığının nesilden nesile aktarılmasını ve her yıl yüzlerce talasemi hastası bebeğin dünyaya gelmesini sağlayabilir. Ancak, taşıyıcıların tespit edilmesi ve bilinçlendirilmesi, bu hastalığın yayılmasını engellemek ve etkilerini azaltmak için önemlidir.

Genetik danışmanlık, taşıyıcı tarama programları ve genetik testler, akraba evliliklerinin sıklıkla yapıldığı toplumlarda talasemi taşıyıcılığının tespit edilmesine yardımcı olabilir. Bu şekilde, bireyler bilgilendirilerek bilinçli kararlar almaları sağlanabilir ve gerektiğinde uygun önlemler alınabilir. Sağlık otoriteleri, toplumda genetik hastalıkların farkındalığını artırmak, erken tanı ve tedavi imkanlarını sağlamak amacıyla çalışmalar yürütmektedir

EVLİLİK ÖNCESİ TARAMA PROGRAMI

Türkiye’de Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülen “Evlilik Öncesi Hemoglobinopati Tarama Programı”, hastalığın taşıyıcılığını önceden saptamak ve çocuk sahibi olmayı planlayan çiftlere genetik danışmanlık hizmeti sunmak amacıyla uygulanmaktadır.

Bu program kapsamında, evlilik öncesi sağlık raporu almak için aile hekimine başvuran eş adaylarına, hemoglobinopatiler hakkında bilgilendirme ve danışmanlık hizmetleri sunulur. Daha sonra erkek eş adayından kan örneği alınarak laboratuvar ortamında tarama testleri yapılır. Dünyada ki gelişmeleri hızlı ve güvenilir şekilde öğrenmek için Keşfet Haber‘i takip edin.

Eğer erkek eş adayı hemoglobinopati taşıyıcısı ya da şüpheli olarak çıkarsa, kadın eş adayına da tarama testi gerçekleştirilir. Böylece, çiftin taşıyıcılık durumu ve riski değerlendirilir. Eğer her iki eş adayı da taşıyıcı ise, genetik danışmanlık hizmetiyle çiftlere çocuk sahibi olmadan önce alınabilecek önlemler ve seçenekler hakkında bilgi verilir.

Bu tarama programı sayesinde, talasemi ve diğer hemoglobinopatilerin taşıyıcılığı önceden tespit edilerek, risk altındaki çiftlere uygun önlemler alınması ve bilinçli kararlar vermeleri konusunda destek sağlanır. Bu şekilde, talasemi hastalığının yayılmasını önlemek ve etkilerini azaltmak hedeflenir.

Kaynak : https://erisimhaber.com/

YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

Boyun tutulmasına karşı ne yapılmalı?

HIZLI YORUM YAP

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.